1.1 主题内容

本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮。

1.2 适用范围

本方法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08ｍｇ／Ｌ，测量上限为4ｍｇ／Ｌ硝酸盐氮。

1.3 干扰及消除溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定，需进行适当的预处理。本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理，以去除水样中大部分常见有机物、浊度和Ｆｅ^3＋、Ｃｒ^6＋对测定的干扰。

利用硝酸根离子在220ｎｍ波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220ｎｍ处和275ｎｍ处均有吸收，而硝酸根离子在275ｎｍ处没有吸收。因此，在275ｎｍ处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。

3.1 紫外分光光度计。

3.2 离子交换柱（Ǿ1.4ｃｍ，装树脂高5～8ｃｍ）。

3.3 常用实验设备。

4.1 氢氧化铝悬浮液：溶解125ｇ硫酸铝钾［ＫＡｌ（ＳＯ₄）₂·12Ｈ₂Ｏ］或硫酸铝铵［ＮＨ₄Ａｌ（ＳＯ₄）₂·12Ｈ₂Ｏ］于1000ｍＬ水中，加热至60℃。然后边搅拌边缓缓加入55ｍＬ浓氨水。放置约1ｈ后，移至一个大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，直到该溶液不含铵离子为止。最后加300ｍＬ纯水成悬浮液。使用前振荡均匀。

4.2 硫酸锌溶液：10%（ｍ／Ｖ）。

4.3 氢氧化钠溶液：Ｃ（ＮaＯＨ）＝5ｍｏｌ／Ｌ。

4.4 大孔型中性树脂：ＣＡＤ／40或ＸＡＤ／2型及类似型号树脂。

4.5 甲醇。

4.6 盐酸溶液：Ｃ（ＨＣｌ）＝1ｍｏｌ／Ｌ（盐酸系优级纯）。

4.7 氨基磺酸（Ｈ₂ＮＳＯ₃Ｈ）溶液：0.8%（ｍ／Ｖ），避光保存于冰箱中。

4.8 硝酸盐氮标准溶液：Ｃ（ＮＯ₃－Ｎ）＝100ｍｇ／Ｌ。

将0.7218ｇ经105～110℃干燥2ｈ的硝酸钾（ＫＮＯ₃）溶于水中，移入1000ｍＬ容量瓶，用水稀释至标线，混匀。加2ｍＬ氯仿作保存剂，至少可稳定6个月。每毫升此标准溶液含0.100ｍｇ硝酸盐氮。

5.1 水样预处理：

5.1.1 吸附柱制备：新的树脂先用200ｍＬ去离子水分两次洗涤，用甲醇（4.5）浸泡过夜，弃去甲醇，再用40ｍＬ甲醇分两次洗涤，用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落于烧杯中无乳白色为止；树脂装入柱中时，树脂间绝对不允许存在气泡。

5.1.2 量取200ｍＬ水样置于锥形瓶中，加入硫酸锌溶液（4.2）2ｍＬ，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液（4.3），调节ｐＨ等于7。或将200ｍｌ水样调节ｐＨ＝7，加4ｍＬ氢氧化铝悬浮液（4.1）。

5.1.3 待絮凝胶团下沉后，吸取上清液（或离心分离）注入吸附树脂柱中，以取每秒1～2滴的流速流出（注意各个水样间的流速保持一致）。先用100ｍＬ水样上清液分两次洗涤柱子，弃去。再使水样上清液通过柱子，收集50ｍＬ于比色管中，备测定用，树脂用150ｍＬ水分三次洗涤，备用。

5.2 水样测定：

5.2.1 在盛有水样的比色管中加1.0ｍＬ盐酸溶液（4.6），0.1ｍＬ氨基磺酸溶液（4.7）（若亚硝酸盐氮低于0.1ｍｇ／Ｌ时，可不加氨基磺酸溶液）。

5.2.2 用1ｃｍ石英比色皿在紫外分光光度计上，用新鲜去离子水50ｍＬ，加1ｍＬ盐酸溶液（4.6）作参比，测定水样在220ｎｍ及275ｎｍ波长处的吸光度。

5.3 校准曲线的绘制：向6支100ｍＬ容量瓶中依次加入0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ｍＬ硝酸钾标准溶液（4.8），用新鲜去离子水稀释到100ｍＬ（其相应浓度为0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.0.0ｍｇ／Ｌ硝酸盐氮，若测较高含量的样品时需适当扩展系列）。按水样测定相同步骤测量吸光度。根据220ｎｍ与二倍275ｎｍ波长吸光度值之差对浓度作图，绘制校准曲线。

6.1 校正吸光度计算

式中： Ａ_r———校正吸光度；

Ａ₂₂₀ｎｍ———220ｎｍ波长处测得的吸光度；

Ａ₂₇₅ｎｍ———275ｎｍ波长处测得的吸光度。

6.2 硝酸盐氮含量计算

式中：Ｃ———水样中硝酸盐氮浓度，ｍｇ／Ｌ；

ｍ———依校正吸光度值Ａ_r从校准曲线上查出的相应硝酸盐氮含量，ｍｇ；

Ｖ———所取水样的体积，ｍＬ。

经六个实验室分析含1.80ｍｇ／Ｌ硝酸盐氮的统一标样，实验室内相对标准偏差为2.6%；实验室间总相对标准偏差为5.1%；相对误差为1.1%。

8.1 为了解水中受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，如无扫描装置时，可手动在220～280ｎｍ间，每隔2～5ｎｍ测量吸光度，绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220ｎｍ及275ｎｍ附近不应有肩状或折线出现。

参考吸光度比值 应小于20%，越小越好。

水样经上述方法适用情况检验后，符合要求时，应不经预处理，直接取50ｍＬ水样于比色管中，加盐酸和氨基磺酸溶液后，进行吸光度测量。如经絮凝后水样亦达到上述要求，则也可只进行絮凝预处理，省略树脂吸附操作。

8.2 含有有机物的水样，而硝酸盐含量较高时，必须先进行预处理后再稀释。

8.3 大孔中性吸附树脂对环状、空间结构大的有机物吸附能力强，对低碳链、有较强极性和亲水性的有机物吸附力差。

8.4 当水样存在六价铬时，絮凝剂应采用氢氧化铝，并放置0.5ｈ以上再取上清液供测定用。